Неинвазивный анализатор формулы крови амп

Posted by

Неинвазивный анализатор формулы крови «АМП»



Здравствуйте, хотелось бы знать мнение доктора Комаровского об Неинвазивном анализаторе формулы крови «АМП» http://analizator-amp.com.ua/ru/ разработка кандидата медицинских наук, ведущего научного сотрудника Института неврологии, психиатрии и наркологии АМН Украины (г.

Оглавление:

Харьков), Малыхина Анатолия Витальевича

Читайте также

deluxem

Комментарии к записи

Только участники группы могут комментировать.

Елена Березовская Врач

И если на то пошло, пробовали определять многие вещества в слюне, моче, кале, когда плюнул, помочился или какнул — и вот тебе материал для исследования. Оказалось, что не отражает определение веществ в этих биологических материалах реальный уровень веществ в крови.

Так что, не верю я в такие «открытия».



snowbird

Елена Березовская Врач

Неважно, что аппарат создавался кандидатом медицинских наук, с учетом понимания, что все кандидатские сейчас покупаются. Но даже если отбросить этот скептицизм, возникает другой: какое отношение имеет психиатрия и наркология к разработке анализа состояния крови. Вообще, как можно глядя на человека, сказать, что у него внутри? Догадываться можно, конечно. Беременную женщину редко спутаешь с просто полной женщиной (хотя я один раз все же перепутала).

Но на каком же принципе базируется определение КОЛИЧЕСТВЕННЫХ показателей уровеней тех или иных веществ. Положите в рот кусок сахара или соли и попросите меня определить, что у вас во рту, даже если я дотронусь рукой до вашего тела.

Реклама звучит просто потрясающе. Почитаешь и дух захватывает. Во дает наука! Только по-моему, это вовсе не наука, а обыкновенное шарлатанство.

И хотелось бы ознакомиться с данными хорошего рандомизированного слепого исследования этого аппаратика. И чтоб без подделок данных. Где они?:

Очередное надувательство для доверчивых пациентов и неуков-врачей. Возможно.



Источник: http://klubkom.net/posts/17873

Переворот в диагностике! неинвазивный анализатор формулы крови АМП

В 1992г., кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник Института неврологии, психиатрии и наркологии АМН Украины (г. Харьков), Малыхин Анатолий Витальевич, проводил исследования и определял корреляционные зависимости между биохимическими показателями и формулой крови. При изложении различных клинических синдромов и их взаимосвязи с клеточным составом крови, динамикой температурных показателей активных точек и биохимическими показателями, устанавливались корреляционные связи, направленные на описание конкретных патогенетических механизмов. На основе динамики температурных показателей в репрезентивных точках (места бифуркации сонной артерии: слева и справа, в подмышечных и абдоминальной областях), изучена зависимость возникновения пароксизмальных состояний у больных от метеорологических факторов, возникающих при определенных показателях температур вышеуказанных точек. Динамика этих показателей отражает патологические процессы, а также биохимический гомеостаз организма.

В 2002г, была создана программа УСПЕХ, основанная на исследовании формулы крови (полученной в лабораторных условиях). Учитывая эти параметры, программа давала возможность определять биохимические, гемодинамические и метаболические показатели жизнедеятельности человека.

ПРИБОР АМП не имеет аналогов в мире. Сам прибор и метод измерения запатентованы и зарегистрированы в Евросоюзе (в Германии, Франции, Швейцарии, Англии и др.), а также в Украине, России, Египте, Китае. Проводится регистрация в Южной Корее, Казахстане, Республика Беларусь и других странах мира. Создание такого прибора, несомненно, открывает новые горизонты перед современным диагностом. Следует отметить преимущества неинвазивного анализатора АМП. Удивление врачей сразу вызывает ключевое слово неинвазивный. Да, именно так. Для получения результата не требуется забора ни крови, ни каких-либо других биологических материалов организма человека. Исследования проводятся с помощью 5 микропроцессоров, прикрепляемых к телу человека без нарушения целостности кожных покровов, на основе инфракрасного и спектрального анализа крови. Следующее преимущество прибора АМП — быстрота и точность получения результатов исследования. По сути, неинвазивный анализатор АМП представляет собой портативную экпресс-лабораторию. Спектральный анализатор формулы крови АМП измеряет 117 показателей жизнедеятельности организма человека без забора крови в течениеминут. Ведь на определение некоторых параметров, которые прибор делает за несколько минут, другими традиционными методами уходят часы, дни и даже недели.

Компьютерная программа, работающая совместно с прибором, позволяет комплексно оценить состояние организма с позиций его функционально-метаболической и гемодинамической сбалансированности, водного обмена и газового гомеостаза,взаимосвязанных с ферментативной и иммунной системами. Оценка состояния организма и параметров выражается количественно в общепринятых для каждого параметра единицах СИ. Немаловажное преимущество и то, что нет необходимости в расходуемых материалах, лабораторной посуде, микроскопе, лаборанте и.т.д. Результаты не зависят от так называемого человеческого фактора.

С помощью экспресс-анализатора можно диагностировать: вегето-сосудистую дистонию, дисциркуляторную энцефалопатию; наличие атеросклероза; нарушения свёртывающей системы крови; присутствие любого воспалительного процесса (острого и латентного-вялотекущего); бронхиты, пневмонии; ишемическую болезнь сердца; гастроэнтерологические проблемы: гепатиты, цирроз, гастриты, сахарный диабет, панкреатит; заболевания почек; остеохондроз, остеопороз (по уровню Ca плазмы); оценивать: -формулу крови; биохимические показатели крови, обмен веществ (67 параметров организма), что актуально при ожирении или подборе диеты, при других заболеваниях. Электролитный обмен, нервно-мышечную проводимость на основе исследования содержания K, Na, Ca, Mg в крови; состояние кровотока и потребление кислорода тканями головного мозга, миокарда, печени, почек и других органов; тип кровообращения и характер нарушений кровоснабжения миокарда; ферментативную систему; компенсаторные возможности организма.



Прибор АМП незаменим в критических состояниях пациентов, когда необходимо принятие немедленных решений и быстрое определение жизненно важных параметров жизнедеятельности человека. Прибор АМП позволяет быстро и без материальных затрат производить диспансеризацию большого количества пациентов с немедленной выдачей распечатанного результата обследования с сохранением полученных данных в компьютерной базе.

Прибор АМП миниатюрен. Исследование на нём проводятся одним человеком (доктором) в любых условиях при наличии любого компьютера, к которому он подключается. Результаты обследования пациента могут анализировать сразу врачи всех специализаций. Каждый из них найдёт в исследованиях параметры, по которым он и определит состояние пациента — каждый по своему направлению врачебной деятельности: от терапевта до психотерапевта.

Точность измерения параметров соответствует традиционным методикам измерениям или выше их. Почему? Температура тела человека, а, соответственно, и крови, циркулирующей в нашем организме — 36,6* (в среднем). Анализ крови в обычной лаборатории производится при температуре воздуха, гораздо более низкой 22-24* (средняя температура в помещении). Помимо этого, происходит окисление крови при контакте с воздухом. Зачастую возникают ситуации, когда необходимо заморозить кровь — к примеру, для транспортировки в другую лабораторию. Само собой разумеющееся, что все эти факторы отнюдь не способствуют точности определения показателей крови. В случае снятия параметров крови спектральным анализатором – производится цифровой анализ физиологичной крови — т.е. непосредственно при той температуре, при которой она циркулирует в организме.

На основе полученных данных прибор выдаёт предварительную машинную подсказку для лечащего врача, на основании которой врач может поставить точный диагноз.

Единственный эксклюзивный представитель ООО НПК «БИОПРОМИНЬ» на территории Украины – ООО «ОЛГЕРД», г. Киев, пр. Академика Вернадского, 36. Подробная информация по телефонам: , , . ПРИГЛАШАЕМ К СОТРУДНИЧЕСТВУ ПРАКТИКУЮЩИХ ВРАЧЕЙ!



Источник: http://medikalsite.ru/article/perevorot_v_diagnostike_neinvazivnyy_analizator_formuly_krovi__amp_

Прибор нового поколения

Смело можно сказать, что мы живем в эпоху неинвазивной диагностики. Используя небольшую дозу рентгеновских лучей, магнитное поле и радиоволны, радиоактивное вещество или безобидный ультразвук, врач, не прибегая к помощи скальпеля, имеет возможность рассматривать кости, мягкие ткани, изучать состояние легких, исследовать нервные окончания и даже наблюдать за деятельностью мозга. Но до последнего времени получить информацию о параметрах крови неинвазивным путём не представлялось возможным. Чтобы избавиться от нелюбимой и врачами, и пациентами иглы, ученые потратили немало времени и средств, но практически безрезультатно. Справедливости ради следует отметить, что время от времени на рынке медицинской аппаратуры появлялись приборы, позволяющие измерять те или иные показатели крови неинвазивно.

Например, пульсоксиметры, определяющие уровень гемоглобина в крови. Разработчики посвятили несколько десятилетий усовершенствованию и модернизации данного прибора, однако решить удалось не все проблемы, и, несмотря на затраченные усилия и деньги, Инструкция по применению пульсоксиметра по-прежнему содержит целый список мер предосторожности. Работы по совершенствованию данного прибора продолжаются уже четвертое десятилетие, но желанного результата разработчики так и не достигли.

Еще одним достойным внимания изобретением стал неинвазивный измеритель билирубина. В первую очередь, он разрабатывался для новорожденных детей. Такое внимание к маленьким пациентам не случайно. По статистике, практически у каждого третьего новорожденного в первые дни жизни появляется желтуха, которая в большинстве случаев неопасна и обусловлена просто приспособлением организма к новым условиям. Однако, чтобы точно ответить на вопрос, естественный ли это физиологический процесс или серьезная болезнь, приходится брать анализ крови на билирубин. И здесь неинвазивный анализатор – просто спасение для неонатологов и педиатров. Первый неинвазивный билирубинометр для новорожденных детей появился в 1980 году. Сейчас подобных приборов насчитывается не меньше десятка. В них используются разные источники света, разные приемники и светофильтры, но принцип действия примерно одинаков.

А вот для взрослых этот прибор оказался практически бесполезным. Основная проблема для измерений: толщина и свойства кожных покровов. Как показывает практика, это основополагающие факторы, влияющие на точность измерений. При одинаковом содержании билирубина в крови двух пациентов с разной толщиной кожи билирубинометр покажет разный результат.



Еще один важный параметр – уровень сахара в крови. Появления неинвазивного измерителя концентрации глюкозы с надеждой ждут больные сахарным диабетом, которых в мире насчитывается порядка 100 миллионов человек. В прошлом году об успешных клинических испытаниях таких приборов, использующих инфракрасное излучение, сообщили сразу несколько исследовательских групп, подобные разработки ведутся и в Америке, и в Швейцарии, и в Германии, но до внедрения дело пока не дошло.

Сегодня анализ крови — самый востребованный вид исследований в современной лабораторной диагностике. Его проводят при определении подавляющего количества заболеваний. Несмотря на то, что и общий, и биохимический анализы крови можно сделать в любом лечебном учреждении, уровень диагностики в постсоветских странах оставляет желать лучшего. Причина кроется в постоянной нехватке кадров и современного диагностического оборудования. Медицинский персонал, и пациенты остро нуждаются в приборе, который даст объективную, своевременную и, главное, достоверную информацию о состоянии организма.

Неинвазивный анализатор формулы крови АМП

Чем же отличается Неинвазивный анализатор формулы крови АМП от аналогичных разработок? Абсолютно всем. Более того, в данном случае даже неуместно говорить об аналогах и конкурентоспособности каких-либо подобных изобретений. Итак, давайте поговорим о характеристиках и возможностях данного прибора.

Неинвазивный анализатор формулы крови АМП без забора крови в течениесекунд определяет 125 параметров жизнедеятельности организма человека.

Неинвазивный анализатор формулы крови АМП одинаково подходит как для каждодневной работы, так и для решения сложных диагностических задач, особенно в случаях, когда количество и совокупность разных симптомов и анализов не могут прояснить клиническую картину.

По сути, Неинвазивный анализатор формулы крови АМП представляет собой портативную экпресс-лабораторию, позволяющую сделать комплексный анализ состояния всего организма в короткий срок. Ведь на определение некоторых параметров, которые прибор делает за несколько минут, традиционные диагностические методы требуют много часов, дней, а порой и недель. Практикующие врачи едва ли не ежедневно сталкиваются с ситуациями, когда при постановке диагноза счет идет на минуты. Если пациент в коме, если требуется срочное оперативное вмешательство, то у врача для принятия решения остаются считанные секунды. Понятно, что в таких случаях практически нереально прибегнуть к традиционным лабораторным методам диагностики. Именно поэтому Неинвазивный анализатор формулы крови АМП незаменим в ситуациях, когда необходимо незамедлительно принимать решения.

Неинвазивный анализатор формулы крови АМП не требует наличия расходных материалов и дорогостоящих химических реактивов для проведения анализа, в то время как при традиционных методах диагностики именно стоимость реактивов и дорогостоящего оборудования влияет на высокую стоимость медицинских услуг.

Исследование на Неинвазивном анализаторе формулы крови АМП проводится одним врачом в любых условиях при наличии любого компьютера, к которому подключается прибор.

На основе полученных данных Неинвазивный анализатор формулы крови АМП выдаёт предварительную вероятностную подсказку для лечащего врача, обращая внимание специалиста на явные отклонения от нормы. На основании предварительного заключения врач может поставить максимально точный диагноз.



Основным преимуществом является скорость и точность измерений. Состав крови меняется очень быстро и к тому времени, когда будут готовы традиционные анализы, он может существенно измениться, тем более, если состояние пациента критическое. Неинвазивный анализатор формулы крови АМП позволяет отслеживать изменения практически в реальном времени, к тому же повторять измерения, учитывая неинвазивность метода, можно хоть каждые полчаса.

Еще одно из преимуществ Неинвазивного анализатора формулы крови АМП– простота применения. От врача требуется лишь внимательность и сосредоточенность, чтобы правильно расположить датчики. Остальное прибор сделает сам.

Оценка состояния организма и параметров выражается количественно в общепринятых для каждого параметра международных единицах СИ. Поэтому показания Неинвазивного анализатора формулы крови АМП могут без проблем считываться и интерпретироваться как отечественными, так и зарубежными врачами.

Согласитесь, возможности Неинвазивного анализатора формулы крови АМП впечатляют. Он идеально подходит и для государственных медучреждений (столичных и провинциальных), и для частных клиник, и для использования в передвижных амбулаторных станциях, и для частного использования. Простота использования и высочайший уровень диагностики вместе с демократичной ценой делает данный прибор незаменимым в современных условиях.

Неинвазивный анализатор формулы крови АМП по достоинству оценили во всем мире – как в ближнем, так и в дальнем зарубежье. В России презентация уникального прибора должна пройти в начале декабря на ХХ международной выставке «Здравоохранение, медицинская техника и лекарственные препараты», а в 2011 году – разработка украинских ученых будет представлена на авторитетнейших мировых выставках.



Источник: http://www.amp.life3000.ru/articles/pribor-novogo-pokoleniya.html

АМП-КОМПЬЮТЕРНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ВСЕГО ОРГАНИЗМА

АМП – неинвазивный (без забора крови) анализатор крови

АМП – это современный анализатор гомеостаза, позволяющий в кратчайшие сроки произвести комплексный анализ крови без уколов и прочих болезненных вмешательств. В основе метода лежит идея об информативности температуры в определенных точках тела. Этот показатель сигнализирует об изменении биофизических и биохимических механизмов регуляции гомеостаза и реологических свойств крови. Немалое значение уделено взаимоотношению организма человека с газовым составом атмосферы и другими значимыми факторами внешней среды. Методика защищена патентом Украины №и зарегистрирована в Украине (приоритетное свидетельство от 30.10.95 №).

Пациент не терпит неудобств, связанных с классической процедурой забора крови. Это выход для людей, которые крайне плохо переносят ее вид и болевой синдром, вызванный проколом пальца или вены.

Для проведения обследования на неинвазивном анализаторе крови АМП не требуется дорогих химреактивов. АМП — единственное решение в критических ситуациях, когда врач должен принять быстрое решение и определить жизненно важные параметры человека.



Кардинальное отличие его от традиционных автоматических анализаторов и от традиционных ручных методов анализа состоит в том, что он позволяет без забора крови или иных человеческих материалов и без вмешательства в организм человека, в течениесекунд получить 125 параметров жизнедеятельности организма человека. В эти параметры входят как стандартные клинические анализы крови, так и множество других важных параметров, определяющих состояние больного. Прибор позволяет быстро оценить состояние здоровья пациента, определить основные направления детальной диагностики и лечения. Прибор позволяет оценить качество и правильность избранного пути лечения. Основы и принципы работы прибора АМП основываются на теории академика Российской Академии естественных наук, доктора медицинских наук, ведущего научного специалиста Института неврологии, психиатрии и наркологии АМН Украины Малыхина Анатолия Витальевича.

Анализатор АМП не имеет аналогов в мире!

Врач вносит в компьютер необходимые исходные данные пациента: вес, возраст, пол число сердечных сокращений, частоту дыханий, затем к телу человека в точках соединения крупных магистральных сосудов присоединяют пять датчиков – микропроцессоров. Они производят анализ крови непосредственно при той температуре, при которой она функционирует в организме. Для получения результата запускается анализирующая программа.

Неинвазивный скрининговый АМП анализатор предназначен для скрининга и автоматического неинвазивного определения биохимических и гемодинамических показателей крови по результатам измерений температуры «референтных» биологически активных точек на поверхности тела человека и обработки этих результатов специализированной программой.

При этом задача вычислений биохимических показателей формулы крови в приборе решается на основе специальных алгоритмов анализа по методике Малыхина-Пулавского (патент Украины №3546 А61В5/02).



Биологически активные точки, используемые при анализе

  • на бифуркации левой и правой сонной артерий (две точки);
  • в левой и правой подмышечных областях (две точки);
  • в пупочной области (одна точка).

1. Оценить состояние организма с позиций его функциональной, гемодинамической сбалансированности, водного обмена и газового гомеостаза, взаимосвязанных с ферментативной и иммунологической коррекцией. Определить предрасположенность к заболеваниям центральных нервной, сердечнососудистой систем, внутренних органов, опорно-двигательного аппарата, кровообращения, метаболизма и другой патологии.

2. Для центральной нервной системы комплекс определяет:

  • кровенаполнение головного мозга — достаточное, недостаточное;

3. Для сердечнососудистой системы комплекс диагностирует:

  • коронарокардиосклероз;
  • нарушение кровообращения миокарда;
  • снижение величины сердечного выброса;
  • повышение величины сердечного выброса;
  • аритмии, временные параметры сердечного цикла;
  • тип кровообращения: гиперкинетический, нормокинетический, гипокинетический.

4. Для легких комплекс выявляет:


  • функциональную жизненную емкость легких;
  • остаточную емкость легких;
  • легочный кровоток;
  • эластичность легких, что позволяет диагностировать основные заболевания: хронический бронхит, хронический трахеобронхит с астматическим компонентом, хронические, воспалительные пневмонии.
  • печеночный кровоток;
  • активность ферментов АСТ, АЛТ и диагностировать: гепатиты, цирроз печени.

6. Для почек комплекс позволяет определить активность ферментов:

  • глицинамидинотрансфереза и глютоматдегидрогеназа;
  • лактатдегидрогиназа и кислая фосфатаза, что позволяет определить: нарушение фильтрации, нарушение резорбции, хронический нефрит, гломерулонефрит, пиелонефрит.

7. По расчету показателей водного обмена комплекс выявляет:

  • вид расстройство водноелектролитного обмена — предпосылки остеохондроза;
  • смешанные формы дисгидрии;
  • внутриклеточную гипогидратацию;
  • клеточную гипергидратацию.

8. Определяя активность ферментов, потребление кислорода на 100 г . ткани, показатели малонового диальдегида, диеновых коньюгатов, молочной и пировиноградной кислоты, анализируя функциональную гемодинамическую, энергетическую сбалансированность, водно-электролитный обмен и газовый гомеостаз, комплекс позволяет:

8.1. Оценить компенсаторные возможности организма.

8.2. Выбрать наиболее адекватный вид физиотерапии, информационные методы лечения и другое лечение с учетом этиологии и патогенеза заболеваний.


  • вегето-сосудистую дистонию;
  • дисциркуляторную энцефалопатию;
  • наличие атеросклероза;
  • нарушения свертывающей системы крови;
  • присутствие любого воспалительного процесса (острого и скрытого, вялотекущего);
  • бронхиты, пневмонии;
  • ишемическую болезнь сердца;
  • гастроэнтерологические проблемы: гепатиты, цирроз, гастриты, сахарный диабет, панкреатит;
  • заболевания почек;
  • остеохондроз, остеопороз (по уровню Ca плазмы);
  • формулу крови;
  • биохимические показатели крови,
  • обмен веществ (67 параметров организма), что актуально при ожирении или подборе диеты, при других заболеваниях,
  • состояние кровотока и потребление кислорода тканями головного мозга, миокарда, печени, почек и других органов;
  • тип кровообращения и характер нарушений кровоснабжения миокарда;
  • ферментативную систему;
  • компенсаторные возможности организма.

АМП не имеет противопоказаний.

Неинвазивная диагностика крови проводится по 125 параметрам, в числе которых:

  • клинический анализ крови;
  • биохимический анализ крови;
  • анализ свертывающейся системы крови
  • анализ крови на гормоны;
  • анализ крови на микро-, макроэлементы;
  • анализ крови на электролиты;
  • частичный анализ мочи
  • определение общего, артериального и венозного кровотока;
  • определение кровотока мозга, сердца, почек, кожи, скелетных мышц;
  • диагностика газообмена: насыщение крови кислородом, потребление кислорода мозгом, миокардом, кожей и скелетной мускулатурой, выделение углекислого газа, обмен азота;
  • выявление показателей кардиомеханики (электрокардиограмма);
  • определение величины желудочков мозга;
  • определение степени давления спинномозговой жидкости;
  • определение степени выделения тепловой энергии мозгом, миокардом, кожей, скелетной мускулатурой;

Cфера применения прибора АМП и программы

На определение некоторых параметров, которые прибор делает за несколько минут, другими традиционными методами уходят часы, дни и даже недели.

Это исследование красной (гемоглобин и эритроциты) и белой (лейкоциты) крови, основных показателей электролитного обмена (концентрации калия, натрия, кальция и магния), определение состояния свертывающей и фибринолитической систем крови (начало и конец свертывания крови, показатель гематокрита и протромбиновый индекс, а также концентрация тромбоцитов). Неинвазивный анализатор АМП позволяет оценить состояние наиболее важных и широко используемых в клинической практике ферментативных систем: АлАТ, АсАТ, коэффициент АлАТ/АсАТ, уровень амилазы, билирубина общего и его фракций (прямой и непрямой), концентрацию белка в плазме крови.



При некоторых заболеваниях возникает необходимость в определении основных показателей гомеостаза, отображающих транспорт и потребление кислорода – плотность плазмы крови, объем и дефицит циркулирующей крови, а также минутный объём кровообращения.

Параллельно оценивается функциональное состояние легких и сердца с помощью таких параметров: скорость оксигенации крови, площадь поверхности газообмена, легочная вентиляция, жизненная емкость легких, жизненный объем легких в фазе экспирации, транспорт кислорода в минуту, максимальный воздушный поток в минуту, тест Тиффно, а также оксигенация артериальной крови, сердечный выброс, потребление кислорода на 1 кг массы тела и в минуту, потребление О2 миокардом и тканью головного мозга.

Данный метод позволяет определять основные временные интервалы кардиомеханики: интервалы PQ, QT, QRS, оценивать сократимость миокарда левого желудочка и сопротивление малого круга кровообращения, измерять систолическое и диастолическое артериальное давление, центральное венозное давление, а также время кровообращения в большом и малом круге.

Кроме того, он позволяет оценивать кровоток во внутренних органах в % и в мл/мин к общему кровотоку, в первую очередь в таких жизненно важных, как миокард, головной мозг, почки, а также в скелетных мышцах, печеночно-портальный кровоток, кожи.

Программа прошла испытание в НИИ нейрохирургии АМН Украины им. А. П. Ромоданова, Центре интенсивной терапии и реанимации психозов (г. Харьков), НИИ медицинской радиологии АМН Украины (г. Харьков).



Последние опыты проводились в клинике федерального государственного бюджетного учреждения «Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН» (г. Новосибирск) и в Центральном авиационном госпитале Народно-освободительной армии Китая.

Сегодня АМП официально зарегистрирован, сертифицирован и успешно применяется как в частных, так и государственных клиниках. Его работа высоко оценена врачами различных специальностей не только в странах СНГ, но и в Китае, Саудовской Аравии, Германии, Египте, Мексике и т. д.

Аппарат АМП, осуществляющий экспресс-анализ крови, получил награды на многих престижных выставках современного медицинского оборудования. Например, в 2010 году неинвазивный (бескровный) анализатор крови АМП признан лучшей медицинской разработкой и удостоен премии Золотая Инхеба. Также он получил почетную награду Немецкой академии естественных наук и Хрустальную грамоту Министерства здравоохранения Саудовской Аравии именно за уникальный подход к проведению комплексного анализа крови. Полный список наград прибора.

Прибор АМП не имеет аналогов в мире. Измерения производятся по методу Малыхина А.В. Сам прибор и метод измерения запатентованы несколькими патентами. Прибор АМП зарегистрирован в Евросоюзе, России и Украине.

Источник: http://ambulatoria-esculap.ru/amp



Медицинский лечебно-диагностический центр «МедЭрбис»

г. Киев, ул. Р.Окипной, 10-б м. Левобережная

c 9-30 до(Сб-Вс Выходной)

Тел.,4-15,5-81

Анализатор неинвазивный, мини-лаборатория.

Анализатор неинвазивный, мини-лаборатория.

Прибор неинвазивной диагностики формулы крови и биохимических регуляторных показателей метаболизма и кровообращения Малыхина-Пулавского (АМП)

Метод позволяет определить формулу крови, электролитный обмен, ферментативную систему, свертывающую систему, транспорт и потребление кислорода, почечные показатели, уровень глюкозы, холестерина и липопротеидов, временные интервалы кардиомеханики, давление спинномозговой жидкости, центральное венозное давление, время кровообращения большого и малого круга.



Методика защищена патентом (патент Украины №22161) и зарегистрирована в Украине от 39.04.98 приоритетное свидетельство от 30.10.95 №.

Программа прошла испытание НИЦ «Отзыв» г.Киев при 93 этиологических заболеваниях, НИИ нейрохирургии АМН Украины им. Академика А.П. Ромоданова, в Центре интенсивной терапии и реанимации психозов г. Харьков, НИИ Медицинской радиологии АМН Украины г.Харьков.

В основу метода положена идея о взаимоотношении человека и внешней среды, о влиянии воздействия внешних факторов (атмосферного давления, газового состава атмосферы, экзогенных воздействий психических, химических, физических) и информационном значении температур определенных точек организма в раскрытии биохимических и биофизических механизмов регуляции гомеостаза и реологических свойств крови. Программа аппаратно-программного комплекса построена с учетом трудностей, возникающих при изучении гомеостаза (оценка гемодинамических показателей, кровообращения внутренних органов, роль центральных и периферических механизмов в регуляции метаболизма и др.).

АМП – позволяет в течениисекунд получить клинический анализ крови без её забора с дальнейшей обработкой и выведением на печатное устройство. Это дает возможность оценить состояние организма с позиции его функциональной, гемодинамической сбалансированности, взаимосвязи с ферментативной и иммунной системами. Программа разработана на основе концепции метаболического саморегулирования эрготрофотропных функций организма и зависит от изменения клеточного состава крови.

В середине 70-х годов прошлого столетия физики с помощью биохимических и морфологических исследований, применяя метод полярографии, установили, что в условиях нарушения кровообращения при ишемическом и геморрагическом инсульте процесс коагуляции происходит во всех ОБС и сопровождается падением потребления кислорода и уменьшением мозгового кровообращения. В 90-х годах уточнили патогенез этих изменений и роль температурных механизмов регуляции этих процессов (наиболее часто ДВС развивается при температурных показателях активных точек кожных покровов ниже 1550С и выше 1790С.). В этих интервалах значений температурных показателей активных точек и снижении показателя абдоминальной области до 280С и ниже закономерно возникают значительные повреждения структуры и функций головного мозга.



ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР «МЕДЄРБИС»

18.10.:07:23 Иванова И.И. пол:ж

Возраст:35 Вес:58 Частота дых.:18 Пульс:80 746

1. Гемоглобин : 105,38 г/л (норма: муж,женг/л

2. Эритроциты : 3,83 в 1мм.куб.(норма:муж 4.00-5.60,жен 3.40-5.00 х10Е12/л



3. Лимфоциты : 25,68 % (норма:19-37%),(норма:1.2-3.0 х10Е9/л)

4. Лейкоциты : 9,74 (норма:муж 4.3-11.3,жен 3.2-10.2 х10Е9/л)

5. Н.сег.-ядерн : 59,14 % (норма:47-72%)

6. СОЭ : 35,73 мм/час (норма:муж 1-14,жен 2-20 мм/ч)

7. Эозинофилы : 2,77 % (норма:0.5-5.8%)



8. Моноциты : 4,07 % (норма:3..11%)

9. Н.палочко-яд : 8,33 % (норма:1..6%)

10. Концентрация Са (норма 2,25..3,0 ммоль/л) : 2,38 ммоль/л

11. Концентрация Mg (норма 0,7..0,99 ммоль/л) : 0,979 ммоль/л

12. Концентрация K (норма 3,48..5,3 ммоль/л) : 3,923 ммоль/л

13. Концентрация Na (норма 130,5..156,6 ммоль/л) : 142,5 ммоль/л

14. Начало свёртывания крови(норма:30сек..2мин): 2`32« мин. сек.

15. Конец свёртывания крови(норма 3..5мин): 3`23« мин. сек.

16. Тромбоциты (норма:тыс.) : 258,2 тыс.

17. Гематокрит (норма 39..45) : 39,1 %

18. AST (норма 0,1..0,45 ммоль/л): 0,243 ммоль/л

19. ALT (норма 0,1..0,68 ммоль/л): 0,152 ммоль/л

20. AST (норма 8..40 Е/л) : 11,9 Е/л

21. ALT (норма 5..30 Е/л) : 8,7 Е/л

22. ALT/AST (норма 0,8..1,2) : 0,628

23. Амилаза (норма 12..32 г/л*час) : 22,0 г/л*час

24. Билирубин общий(норма 8,6. 20,5 мкмоль/л) : 13,8 мкмоль/л

25. Билирубин прямой (норма 2,2..6,1 мкмоль/л) : 2,4 мкмоль/л

26. Билирубин непрямой : 11,5 мкмоль/л

27. Концентрация белка плазмы (г/л) : 60,1 г/л норма:65..85 г/л

Транспорт и потребление кислорода:

28. Плотность плазмы (норма 1048..1055) : 1050

29. Объём циркулирующей крови (норма:мужч 68..70, жен 65..69 мл/кг) : 68,2 мл/кг

30. Минутный объём кровообращения (норма 3,5..4,3 мл/мин ) : 5,456 мл/мин

31. Скорость оксигинации (норма 260..280 мл/сек) : 226,3

32. Поверхность газообмена (норма 3500..4300 м.кв.) : 3695,3 м.кв.

33. Жизненная ёмкость лёгких (норма 3500..4300 см.куб.) : 2568,0 см.куб.

34. Транспорт кислорода (норма 900..1200 мл/мин.) : 948,6 мл/мин

35. Потребление О2 на 100г. ткани головного мозга (норма 3.12 мл.) : 2,5 мл.

36. Насыщение артериальной крови О2 (норма 95%..98%) :97,1 %

37. Сердечный выброс (норма 60..80 мл.) : 70,3 мл

38. Потребление О2 на кг (норма 4..6 мл/мин/кг) : 4,9 мл/мин/кг

39. Легочная вентиляция (норма 4..10 л/мин) : 7,1 л/мин

40. Потребление О2 (норма 200..250 мл/мин) : 166,0 мл/мин

41. Потребление О2 миокардом (норма 7..10 мл/мин) : 9,4 мл/мин

42. Дефицит циркулирующей крови (норма 0..250 мл.) : 57,0 мл.

43. Жизненный объём лёгких в фазе экспирации : 1622,23 см.куб.

44. Максимальный воздушный поток (норма муж. 74..116 л/мин) : 67,4 л/мин

45. Тест Тиффно (норма муж. 84..110, женщ 86..109 %) : 75,4 %

46. Фибриноген (норма 2,0..3,5 г/л) : 3,3 г/л

47. Концентрация креатинина (норма 55..123 ммоль/л) : 99,0 ммоль/л

48. Дофамингидролаза (норма 31,5..32,5 нм/мл/мин) : 28,2 нм/мл/мин

49. Концентрация молочной кислоты (норма 0.99..1,78 ммоль/л): 1,4 ммоль/л

50. Концентрация мочевины (норма 2,5..8,3 ммоль/л) : 8,3 ммоль/л

51. Концентрация глюкозы (норма 4..6 ммоль/л) : 4,2 ммоль/л

52. Триглицериды (норма 0,55..1,85 ммоль/л) : 1,49 ммоль/л

53. Холестерин общий (норма СИ 3.11-6.48 ммоль/л),(норма 3,6..7,02[Fredrickson et al., 1967]): 5,1 ммоль/л

54. B-липопротеиды (норма 17..55 ммоль/л) : 39,0 ммоль/л

55. B-липопротеиды (норма 3..6 г/л) : 4,09 г/л

56. Липопротеиды низкой плотности (норма 2,35..2,43 ммоль/л) : 2,40 ммоль/л

57. Липопротеиды очень низкой плотности (норма 0,20..0,22 ммоль/л) : 0,33 ммоль/л

58. Липопротеиды высокой плотности (норма: жен.2,5..6,5 г/л) : 1,18 г/л

Транспорт и потребление углекислого газа СО2:

59. Выделение СО2 (норма 119..182,4 мл/мин) : 370,7 мл/мин

60. Суммарное содержание СО2 в артериальной крови (норма 51..53%): 34,0 %

61. Содержание СО2 в венозной крови (норма:жен.32,5..43,7 мм.рт.ст.): 66,0 мм.рт.ст.

62. Скорость продукции СО2 (норма 150..340 мл/мин) : 211,8 мл/мин

Кровоток внутренних органов в % к общему кровотоку:

63. Кровоток миокарда (норма 4.67%) : 4,4 % от общ.кровотока

64. Кровоток скелетных мышц (норма 15.75%) : 17,0 % от общ.кровотока

65. Кровоток головного мозга (норма 13.86%) : 14,3 % от общ.кровотока

66. Печёночно-портальный кровоток (норма 27.78%) : 24,7 % от общ.кровотока

67. Почечный кровоток (норма 23.34%) : 21,9 % от общ.кровотока

68. Кровоток кожи (норма 8.55%) : 6,2 % от общ.кровотока

69. Кровоток остальных органов (норма 6.23%) : 7,8 % от общ.кровотока

Кровоток внутренних органов в мл/мин:

70. Кровоток миокарда (норма 250..290 мл/мин) : 328,3 мл/мин

71. Кровоток скелетных мышц (норма 930..990 мл/мин) : 1150,6 мл/мин

72. Кровоток головного мозга (норма 750..800 мл/мин) : 817,1 мл/мин

73. Печёночный кровоток (норма 1690..1740 мл/мин) : 1666,9 мл/мин

74. Почечный кровоток (норма 1430..1490 мл/мин) : 1478,5 мл/мин

75. Кровоток кожи (норма 500..535 мл/мин) : 422,6 мл/мин

76. Кровоток остальных органов (норма 375..390 мл/мин) : 524,5 мл/мин

77. Ацетилхолин : 83,7 мкг/мл (норма 81,1..92,1 мкг/мл)

78. Ацетилхолинэстераза эритроцитов (норма 220..278 мкмоль/л): 211,4 мкмоль/л

Временные интервалы кардиомеханики:

79. Интервал PQ (норма 0,125..0,165 c) : 0,142 сек

80. Интервал QT (норма 0,355..0,400 c) : 0,392 сек

81. Интервал QRS (норма 0,065..0,100 c) : 0,098 сек

82. Сокращение миокарда левого желудочка сердца (норма 60%..85%): 52,5 %

83. Артериальное давление систолическое : 124,8 мм.рт.ст

84. Артериальное давление диастолическое : 80,7 мм.рт.ст

85. Сопротивление малого круга кровообращения (норма 140..150 дин/см*сек) : 143,3 дин/см*сек

86. Ширина третьего желудочка головного мозга (норма 4..6 мм) : 6,5 мм

87. Давление спинно-мозговой жидкости (норма 90..140 мм.вод.ст.) : 138,8 мм.вод.ст.

88. Центральное венозное давление (норма 70..150 мм.вод.ст.): 74,2 мм.вод.ст.

89. Время кровообращения большого круга(норма 16,0..23,0 сек) : 25,0 сек

90. Время кровообращения малого круга(норма 4,0..5,5 сек) : 6,1 сек

91. Спектральная длинна волны поглощения СО2 в крови (норма 4,165..4,335 мкм) : 4,741 мкм

92. Спектральная длинна волны поглощения окиси азота N2O в крови(норма 3,7828..3,9372 мкм) : 4,083 мкм

93. Концентрация Н2 желудочного сока (норма 1,2..1,7): 1,1

94. PH (норма 7,36..7,45) : 7,37

95. SH (норма 7,32..7,40) : 6,43

96. Работа сердца : 0,81Дж(норма:0,692. 0,788 Дж)

97. Глютаминовая кислота : 0,0047ммоль/л(норма:0,0045..0,0055 ммоль/л [БМЭ 1976г. том 1])

98. Тирозиновая кислота : 1,31мг*%(норма:1,4. 1,8 мг*%[Збарский Б. И. и др., 1972])

99. Креатенинкиназа мышц : 424,33мкмоль/мин/кг(норма:473..483 мкмоль/мин/кг)

100. Креатенинкиназа сердца : 36,49мкмоль/мин/кг(норма:35,1..38,1 мкмоль/мин/кг)

101. Гликоген : 14,83мг%(норма:взр.11,7. 20,6 дети 7,5. 11,7 мг%)

102. Расходуемая мощность жизнеобеспечения 7,67ккал/кг/мин(норма 1,23..4,3 ккал/кг/мин)

103. Рабочий уровень потребления кислорода 69,71%(норма:45..60%)

104. Время однократной нагрузки 5,46мин(норма:3..10 мин.)

105. Дыхательный коэффициент 0,98 норма:0,8..0,9

106. Тирозин 0,0061 ммоль/л

108. Тестостерон мочи 8,18мкмоль/сутки(норма: муж:6,93..17,34 жен:2,77..10,4 мкмоль/сутки)

109. Эстрогены общие мочи 134,74нмоль/сутки(норма: муж:17,95..64,62 жен: 78,98..376,95нмоль/сутки)

110. Внеклеточная вода 20,98%(норма:21-23%)

111. Клеточная вода 40,97%(норма:39-42%)

112. Общая вода 54,47%(норма:53-60%)

113. Кровоток на 1 грамм щитовидной железы 3,85мл(норма:4мл)

114. Кровоток на 1 грамм мозговой ткани 3,14мл(норма:2.9-3.2мл)

115. Индекс тканевой экстракции кислорода 0,317мл(норма:дети 0.296-0.336 взрослые 0.26-0.34 мл)

116. Базальное давление сфинктера-Одди 39,2мм.рт.ст.(норма:39-41 мм.рт.ст.)

117. Протромбиновый индекс 80,0% (норма:75-104%)

Предварительная, машинная подсказка для лечащего врача:

Необходима консультация гастроэнтеролога.(Гастродоуденит?).

Необходимо исключать патологию почек(хронический нефрит,хронический гломерулонефрит).

Вегето-сосудистая дистония, ликворно-венозная дисциркуляция. Синдром ликворной гипертензии.

Гипертензия малого круга кровообращения.

Ширина третьего желудочка головного мозга =6,5мм.

Необходимо исключать пульмональный механизм нарушения гомеостаза (рестриктивный тип нарушения функции лёгких).

Снижен индекс Тиффно до: 75,4 %(норма женщ 86..109 %)

Источник: http://www.mederbis.com.ua/node/3

ЦЕНТР БИОТЕХНОЛОГИЙ И ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ

ТЕОРИТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РАБОТЫ

АНАЛИЗАТОРА НЕИНВАЗИВНОГО ФОРМУЛЫ КРОВИ «АМП».

Организм человека является открытой объемной биосенсорной системой воспринимающей любые изменения в атмосфере посредством фото-, хемо-, баро- и осморецепторов, обработки полученной информации и передачи её с помощью медиаторной системы в исполнительные органы, в которых медиаторами являются ацетилхолин, норадреналин, серотонин и дофамин. В то же время воспринимающим аппаратом (рецептором) являются аминокислоты. Последние определяют скорость перемещения количества вещества из одной области пространства в другую. Этот процесс называется массопереносом. На основе кинематических закономерностей массопереноса и функционирования рецептора и медиатора, влияющих на протекание одностадийных реакций, взаимосвязанных с молекулярно-кинетической экспотенциальной зависимостью скорости реакций от температуры и трансформации температуры в энергию излучения, был разработан метод, определяющий связь организма с внешней средой, путем взаимодействия ферментативно-гормональной системы и системы кроветворения. В основе метода находится закон Ван-Гоффа и постулат выдвинутый в 1979 году Galzinge и Mauzuli о зависимости между физическими параметрами молекул медиатора, такими как: дипольный момент, молярная рефракция и их возбуждающими или тормозящими свойствами на ход биохимических реакций.

Развивая этот постулат, мы в своем методе оценку дипольного момента определяли теоретически, векторным методом с использованием: межъядерных расстояний химических элементов, относительной молярной массы вещества, длинны волны Xe86 и других структурных данных, а именно линейных размеров кардиальных и соматических капилляров, диаметра эритроцита, температуры тела, атмосферного давления, газового состава атмосферы, фунции массопереноса и удельной проводимости которая взаимосвязана с коэффициентом диффузии кислорода.

Принцип работы анализатора неинвазивного формулы крови АМП реализован на основе обработки динамики температурных показателей в репрезентивных точках (места бифуркации сонной артерии: слева и справа, в подмышечных и абдоминальной областях). В основу положена зависимость изменения коэффициента диффузии кислорода, PH-среды и возникновение пароксизмальных состояний.

Динамика выше перечисленных показателей отражает процессы преобразования химических связей элементов углерода, азота, кислорода и водорода, входящих в газовый состав атмосферы, а также биохимический гомеостаз организма.

Все химические реакции проходящие в организме носят экзотермический характер и определяют температуру организма, взаимосвязанную с удельной проводимостью, которая в свою очередь, связана с функцией рецептора проводимостью синапса.

Функция проводимости синапса зависит от сочетания аминокислот, входящих в состав рецепторов.

Тормозные влияния (непроводимость синапса) оказывает глицин, с удельной проводимостью 27.5, а возбуждающие – серотонин (удельная проводимость 41.5). Ацетилхолин обладает и возбуждающим и тормозным влиянием на систему (удельная проводимость 52.5).

Практически, функция рецептор-медиатор — это облигатное проявление любого пароксизмального вегетативного синдрома с кризовым течением, возникающим в результате изменения синтеза глюкозы и серотонина. Последние появляются в результате изменения активности глюкагона и инсулина, которые зависят от проводимости медиаторной системы, определяемой массопереносом. В целом, взаимодействие аргинина и глютаминовой кислоты — частное проявление нарушения адаптации. Главными, в данном случае, являются концентрация веществ и температура, отражающие регуляторную функцию гликогена и инсулина, а также функционирование неспецифических интегративных систем мозга. Эти системы определяют теплоемкость и теплопроводность крови, определяют необходимую формулу крови, частоту дыхания и сердечных сокращений, путем фазовых переходов вещества.

Фазовые переходы вещества взаимосвязаны с кровообращением посредством периферического состава крови, регулирующего должную удельную проводимость посредством изменения азотистого обмена, находящего отражение в изменениях обмена гликогена, жиров и белков. Кровообращение органов желудочно-кишечного тракта и гипотялямо-гипофизарной системы связано с функцией аминокислот: глютамата, аргинина, аспартата, глицина. Аминокислоты, вступая во взаимодействие друг с другом, с помощью активации кислорода (связанного с температурой), обеспечивают синтез молочной кислоты и т.д.

Как показывает сравнительный анализ клинических, биохимических и инструментальных методов обследования конечной целью вегетативной регуляции гомеостаза является системная организация деятельности внутренних органов и неспецифических регуляторных систем головного мозга, достигаемая оптимизацией транспортно-газообменной функции системы крови и кровообращения, поддержания вполне определенного парциального напряжения кислорода в окружности каждого капилляра (35-40мм рт. ст., что соответствует 65-75% насыщения гемоглобина кислородом при нормальном рН и рСО2)

Парциальное напряжения кислорода в окружности каждого капилляра возникает только при определённых показателях теплоемкости и теплопроводности, которые определяют проводимость и концентрацию молочной кислоты. Результатом этой системной организации хода реакций является регуляция PVT и осмотического давления, определяемого разницей концентраций веществ, растворимых в жидкостях, разделённых полупроницаемой мембраной, содержащей липидопротеиновые комплексы, которые определяют скорость проведения кислорода и выведения СО2 путём изменения проводимости глицина, серотонина и дофамина – регуляторов pH среды. Эти аминокислоты связаны с кровообращением ЖКТ (желудочно-кишечного тракта) и почек, посредством изменения натриево-калиевого обмена.

Степень выраженности расстройств кровообращения связана с нарушениями газотранспортной функции эритроцитов и зависит от свойств глобина и валентности железа (определяются окислительно-восстановительными процессами в аминокислоте – глицине), которые зависят от температурных показателей в активных точках.

Любые отклонения скорости доставки кислорода и образования СО2 сопровождаются изменениями биофизических — морфометрических характеристик кардио-респираторной системы, желудочно-кишечного тракта, печени, почек, а так же изменениями функционального состояния регуляторных неспецифических механизмов нервной системы. Эти отклонения сопровождаются изменениями температурных показателей активных точек, временем их стабилизации и изменением активности тромбин-плазминовой системы (ТПС), за счёт изменения фактора активации тромбоцитов.

Фактора активации тромбоцитов связан с функцией карнитина и пальмитиновой кислоты, определяющих энергетический обмен, зависимый от доставки кислорода и изменением его физических свойств (изменениями коэффициента диффузии и растворимости кислорода), взаимосвязанных с теплоемкостью и теплопроводностью, с числом активных ионов на поверхности эритроцита.

Исполнительным механизмом в скорости доставки кислорода организму является активность соматотропного гормона, частота сердечных сокращений (ЧСС), частота дыхания (ЧД), минутный объем кровообращения (МОК), ударный объем (УО), ОПСС (общее перефирическое сосудистое сопротивление) и артериальное давление (АД). Каждая из этих величин обусловлена, с одной стороны, фазовыми переходами вещества из газообразного в жидкое, кристаллическое; с другой стороны, эти фазовые переходы определяются распределением МОК в системе кровообращения внутренних органов, обладающих определенной ферментативной направленностью и активностью. Между величинами МОК, УО и ОПСС существует прямая связь, реализованная в показателях температур активных точек. Значения этих температур взаимосвязывают величины теплообразования и работы. Изменения этих показателей влечет за собой изменения прежде всего показателей МОК и ЖЕЛ (жизненная емкость легких). Возникающее многообразие химических превращений газового состава зависит от величин констант в реакциях трех типов:

1) скорости реакции с переносом заряда;

2) скорости реакции с переносом атомов;

3) скорости реакции диссоциативной рекомбинации.

Все эти реакции связаны с коэффициентом растворимости кислорода и возможны лишь при отводе энергии тепловыделением, что и фиксируют в конечном итоге датчики прибора АМП.

Конечными результатами этих реакций являются различные преобразования ферментных групп. Ферменты первой группы подкласса 1 катализируют окисление гидроксигрупп до карбонильных, подкласса 2 – окисление карбонильных групп до карбоксильных, подкласса 3 – окисление группы СН–СН до С=С, подкласса 4 – окисление групп СН–NH2, приводящее обычно к образованию карбонильных групп и иона , подкласса 5 – окисление групп СН–NH, подкласса 8 – действуют на содержащие серу группы доноров, подкласса 10 – на дифенолы и родственные группы доноров.

Анализ корреляционных зависимостей содержания сахара, мочевины и креатинина показал, что количественные показатели связаны с временными характеристиками кардиоцикла, на которые влияют температурные показатели и, которые отражают суть ретроактивного влияния метаболической активности органов на деятельность головного мозга. Это выражается во времени стабилизации температурного показателя абдоминальной области по отношению ко времени стабилизации температурного показателя области каротид. Сами температурные показатели по отношению ко времени их стабилизации отражают изменение скорости транспорта кислорода, зависящей от коэффициента растворимости кислорода. Изменения температурных показателей вызывают изменения коэффициента растворимости кислорода и клеточного состава периферической крови, а также изменения в ходе окислительно-восстановительных процессов, что сопровождается изменениями активности ТПС. Достаточно четко показано, что физическая диффузия кислорода является основной движущей силой поступления его в артериальную кровь. На этапе перехода кислорода из крови капилляров в клетку и из цитоплазмы в органеллу клетки возникают более сложные закономерности транспорта кислорода, определяющие развитие тех или иных пароксизмальных нарушений гомеостаза ВНС (вегетативная нервная система).

Установлена зависимость хода свободно — радикального окисления и антиоксидантной защиты от хода преобразования энергии связей углерода, азота, кислорода и водорода. Установлена взаимосвязь между артериальным давлением и метаболизмом, определяющим предрасположенность организма к резистентности действия инсулина. Резистентность действия инсулина определяет нарушения толерантности к углеводам, повышения концентрации триглицеридов в сочетании со сниженной концентрацией холестерина липопротеидов высокой плотности и преобразование химической энергии, находящейся в ангидридных связях АТФ (аденезин трифосфорная кислота), в электрическую энергию внутриклеточно-внеклеточного обмена натрия и калия. Внутриклеточно-внеклеточный обмен натрия и калия отражает сократительную способность миокарда и мышц сосудов внутренних органов, которые определяют влияние перфузионного давления на базальное давление сфинктера Одди.

У исследованных больных метаболические нарушения находились в тесной взаимосвязи со структурно-функциональными нарушениями миокарда и были связаны с функцией желудочно-кишечного тракта и величиной изменения базального давления. При этом увеличение содержания общих липидов в сыворотке крови прямо влияло на показатели конечнодиастолического объема, конечносисталического объема и ударного объема. Прямая корреляционная связь достоверно возрастала у больных в сочетании холестеринсвязанного субстрата с липопротеидами очень низкой плотности (r = +0,35; +0,41; +0,36). Отрицательная связь возникала между концентрацией общих липидов сыворотки крови и фракцией выброса (r = -0,55; -0,59). Отмечалась нарастающая взаимосвязь между концентрацией общего холестерина сыворотки крови и ударным объемом сердца (r = +0,43; +0,48).

Изменения температурного режима вызывают изменения диффузии и коэффициента растворимости кислорода, а также рН среды и таким образом, контролируют скорость соответствующих ферментативно-образующихся коферментов, регулирующих деятельность внутренних органов (цитохром Р450, являющийся одновременно гемо- и флавопротеидом), которые находятся под контролем САС (симпато-адреналовая система), ГАС (гипофизарно-адренолиновая система), тромбин-плазминовой системы и иммунологической системы (тимуса, селезенки, лимфатических узлов), объединенных кровообращением и биофизическими параметрами миокарда.

Из изложенного можно сделать два общих вывода:

  1. Любые изменения в атмосфере вызывают изменения активности ТПС (тромбин-плазминовой системы) и сопровождается теми или иными (часто субклиническими) нарушениями мозговой вегетативной регуляции;
  2. Степень выраженности вегетативных нарушений зависит от ассиметрии показателей изучаемых точек, функционального состояния систем и структур, включаемых в лимбико-ретикулярный комплекс и ТПС, что сопровождается имениями синтеза холестерина, триглицеридов, липопротеидов очень низкой плотности.

Эти взаимодействия носят универсальный характер и проявляются как в случаях воздействия стрессового характера, химических и физических воздействий, так и при опухолевых поражениях, травме, латерализованых эпилептических синдромах. При этом важно подчеркнуть, что в возникновении клинических синдромов имеет значение средняя квадратичная скорость доставки кислорода (в норме 467 м/сек), определяющая достаточность или недостаточность энтальпии энергии для разрыва связи СО или NO. Изменения средней квадратичной скорости доставки кислорода контролируются ацетилхолином, адреналином, норадреналином и изменениями активности эритроцитов и флавопротеидов, содержащих металлопротеиды (Cu2+, Zn2+, Fe2+). Металлопротеиды определяют ход реакции

Н2О2 + НО2 — Н2О2 + О2

Изменение хода реакции вправо изменяет активность ферментов глутатионпироксидазы (ГЛП – в норме 10,46 ± 0,27ммоль/л); глутатионредуктазы (ГЛР – в норме 4,21 ± 0,14мммоль/л) и восстановленного глутатиона в эритроцитах (ГSН – 1,94 ± 0,04мммоль/л).

Роль карбоангидразы заключается в облегчении протекания равновесной реакции: . Если концентрация СО2 растет, то реакция смещается влево, молекулы жиров дегидратируются, сближаются друг с другом и не пропускают через мембрану растворимые в воде вещества. При этом поляризация мембраны увеличивается, что находит отражение в количественных показателях систем САС (симпато-адреналовая система), ГАС (гипофизарно-адренолиновая система) и тромбин-плазминовой системы.

Активация САС(симпато-адреналовая система), ГАС (гипофизарно-адренолиновая система) и тромбин-плазминовой системы сопровождается изменениями энергии активации молекул натрия и калия, взаимосвязанной со скоростью реакции r=Eaп – Eао, где Еап – энергия активации прямой реакции, Eао – энергия активации обратной реакции. Количественно эти величины связаны с теплоемкостью и теплопроводностью.

Nа, К-АТФ-аза регулируют трансмембранный обмен ионов и активируются ионами К с наружной стороны мембраны, а ионами Nа — с внутренней. Этот фермент нуждается также и в ионах магния и ингибируется кальцием. По нашему мнению, в фазовых переходах вещества и в процессе образования солей с Н2СО3, при котором захватываются ионы натрия и калия, и заложен тот механизм, который регулирует активность Na, К-АТФ-азы. В любом случае кажется логичным предположить, что снижение проницаемости мембран, вызванное Н2СО3 (угольная кислота), будет противодействовать переходу Са из полостей ЭПС (эндоплазматическая система) в цитоплазму, где это вещество могло бы активировать миозиновую АТФ-азу и стимулировать дальнейший обмен ионами. Известно, что расслабление мышцы будет сопровождаться возвращением Са++ в полости ЭПС (эндоплазматическая система) и его исчезновением из протоплазмы. Такое возвращение Са++ осуществляется в присутствии АТФ, которая активирует Na, К-АТФ-азу (натрий, калий-аденозинтрифосфотазу) и ионные насосы, обеспечивая тем самым реполяризацию клетки, наступающую после ее деполяризации при возбуждении. Это подтверждается временными параметрами интервала QT по данным ЭКГ, а также количественными показателями плазмина. Управление вышеописанными реакциями осуществляется с помощью изменения концентрации Н2СО3 (угольная кислота) на уровне мембран, а концентрация Н2СО3 (угольная кислота) в свою очередь зависит от уровня метаболизма клеток и находится под контролем первичных стволовых центров дыхания, регулирующих рН крови.

Изу­чение закономерностей важных нейрохимических особенностей в реальном масштабе времени стало возможным с момента начала исследования этих процессов с помощью аппаратно- программного комплекса неинвазивного метода исследования регуляторных механизмов гомеостаза. Установлена роль нару­шения лактатно-пируватного обмена и провоцирующая роль лактата у ряда больных в вызывании вегетативных кризов, нарушение обмена глутамата, недостаточность дофаминовых систем мозга, роль кальциевой скрытой недостаточности, возможная роль нарушения обмена нейропептидов в их связи с динамикой температурных показателей активных точек и состоянием систем САС, ГАС и тромбин-плазминовой системы.

Источник: http://www.dna-club.com.ua/amp/teoriticheskie_osnovi_metoda.htm